Маркування лікарських препаратів 2018

Маркування ліків з 2018 року в аптеках

Ринок лікарських препаратів є досить привабливим для виробників контрафактної продукції. Щороку в Росії стрімко зростає кількість підробок, прийом яких призводить до того, що людина не отримує необхідне лікування. Але це один з найкращих варіантів розвитку подій. Нерідко люди не тільки потрапляли в реанімацію після придбання і прийому фальсифікату, а й вмирали від нього. Ситуація ускладнюється відсутністю серйозного покарання за правопорушення, і отриманням величезних доходів від реалізації підробок. На жаль, купити ліки- «пустушки» можна всюди, вибір на користь державної аптеки або спеціалізованого сайту не гарантує придбання якісного товару.

Так як проблема підроблених ліків встала в останні роки особливо гостро, було прийнято рішення регулювати її на державному рівні. Розробляти проект, що відслідковує рухи лікарських препаратів, почали ще два роки тому за дорученням Президента РФ. У 2017 році був запущений пілотний етап програми моніторингу TrackTrace, а в 2018 році очікується суттєва зміна системи обліку ліків по всій країні.

Як працює система маркування ліків

Моніторинг руху лікарських засобів необхідний для того, щоб проконтролювати, що саме оригінальна продукція від заводу-виробника дійде до покупця. Відстежити препарат можна за допомогою сканування нанесеного на упаковку двовимірного матрикс-коду, для чого в аптеках встановили спеціальні сканери. Також покупець має можливість зчитати інформацію про препарат, переконатися в його автентичності, через додаток смартфона. Тобто про фальсифікації ліків людина дізнається ще на етапі його придбання.

Маркування лікарських препаратів 2018

У порівнянні зі звичайним штрих-кодом новий двомірний містить таку інформацію:

  1. Країна виробництва і дані про компанію.
  2. Конкретну серію препарату.
  3. Унікальний код кожної окремої пачки, який створюється за допомогою генератора випадкових чисел.

Експеримент покликаний навести порядок у процедурі обліку поставок і розподілу ліків, і назавжди вирішити проблему незаконного обігу препаратів

Початковий етап впровадження системи

На офіційному сайті ФНС РФ вже підведені перші підсумки експерименту. За перший місяць роботи інформаційної системи, через особистий кабінет було зареєстровано 10 найменувань препаратів, 16 компаній фармацевтичної галузі. За вказаний період було промарковано 16 000 упаковок ліків. Відомство прагнуло забезпечити комфортні умови для представників бізнесу для максимального залучення їх до процесу проставлення кодів.

Маркування лікарських препаратів 2018

Охопити відразу весь фармринок в масштабах країни практично нереально, тому основною метою експерименту буде визначення ефективності та життєздатності запропонованої моделі контролю. А потім, за підсумками пілотного року, можна буде зробити висновки, які зміни необхідно внести в нормативну базу РФ для подальшого поширення проекту.

На другому етапі проекту - в 2018 році маркування ліків матрикс-кодом стане обов'язковою. Планується, що поетапно з 01 січня 2018 року по 31 грудня будуть промарковані 100% лікарських препаратів. Якщо в 2017 році йшлося про пілотної версії, то в наступаючому році це буде вже обов'язковою вимогою для всіх російських фармацевтичних виробників і компаній-дистриб'юторів.

У зв'язку з цим нововведенням аптеки очікують підвищення вартості препаратів мінімум на 15%. Також не виключена ситуація, коли деякі найменування просто зникнуть з ринку. Для виробників ліків зі списку життєво необхідних і найважливіших лікарських препаратів (ЖНВЛП) збільшення витрат, обумовлених нанесенням коду на упаковку, може стати вагомим доводів відмовитися від подальшого виробництва. Особливо, якщо вартість за одиницю продукції не перевищувала 50 рублів. А деякі фармвиробники можуть просто не встигнути налагодити і відпрацювати процес маркування упаковок.

Маркування лікарських препаратів 2018

Але не тільки пересічні покупці відчують на собі впровадження системи маркування через збільшення цінника. З додатковими витратами доведеться зіткнутися і аптекам, так як їм необхідно буде закупити сканери і передбачити статтю витрат на їх обслуговування. Винятком стануть муніципальні аптеки, в яких встановлювати зчитувальні пристрої будуть за рахунок держави.

Тотальний облік лікарських засобів в 2018 році дозволить підвищити якість забезпечення препаратами медичних установ. На жаль, в недавньому минулому були виявлені випадки шахрайства, коли ліки, призначені виключно для лікарень, виявлялися у вільному продажу в аптеках.

В даний час всі учасники проекту налаштовані оптимістично, тому що зміни в маркуванні ліків, що продаються в аптеках у 2018 році, забезпечать не тільки контроль над фальсифікатом. Основним досягненням програми TrackTrace повинна стати прозорість всього фармацевтичного ринку.

Відео: перші результати експерименту з маркуванням

Обов'язкове маркування лікарських засобів: закон, види, вимоги

З 1 лютого поточного року в 6 регіонах Росії проводився експеримент від Росздоровнагляду по маркування лікарських засобів. В даному заході брали участь тільки ті фармацевтичні компанії, які виявили свою добровільну згоду на програму. В ході цього експерименту був проведений моніторинг, а також оцінка різних методів відстеження і визначення якості лікарських препаратів. Згідно з отриманими даними вдалося скласти певні вимоги і нормативи, які регламентують діяльність, в ході якої здійснюється обіг продукції лікарського призначення.

Маркування лікарських препаратів 2018

Виходячи з цього, маркування лікарських засобів з 2018 року (а точніше протягом року) стане обов'язковою. При цьому нові вимоги будуть запроваджуватися поетапно.

Завдяки новим нормативним актам планується позбутися фальсифікованої та контрафактної продукції. І ні для кого не секрет, що сьогодні подібні препарати займають переважну частину ринку. Через це населення отримує неякісне і бездіяльне лікування.

Завдяки обов'язковому маркуванню лікарських засобів та інформування громадян про основні положення нового закону, можна буде розраховувати на більш високий рівень якості лікарських засобів, що продаються в аптеках.

Раніше не було єдиної схеми для створення упаковки, складання анотації та попереджень на медичних препаратах. Відповідно, існувало безліч видів контрафактної продукції. Завдяки новим правилам, все етикетки і вкладиші на ліках повинні будуть містити єдиний перелік інформації, поданий в єдиному вигляді, який описується в регламентуючих документах.

Завдяки загальному вигляду маркування лікарських засобів буде набагато простіше відслідковувати і контролювати виробництво продукції цього типу. Розглянемо основні моменти нового законодавства.

В першу чергу, говорячи про закон про маркування лікарських засобів, варто уточнити основні терміни. А саме, мова йде про:

  • «Вторинна упаковці». У цьому випадку мається на увазі той пакувальний матеріал, в який поміщається препарат, раніше підготовлений для реалізації. Говорячи простою мовою, вторинна упаковка являє собою саму коробку з препаратом.
  • «Маркування». Являє собою текстову інформацію, яка наноситься безпосередньо на коробку (вторинну упаковку) з лікарським засобом (або ветеринарним препаратом).
  • «Первинною упаковці». У цьому випадку мова йде про пакувальному матеріалі, який стикається з самим ліками. Наприклад, якщо придбати в аптеці настоянку валеріани, то сама коробка буде вторинної упаковкою, а пляшечка, в якій знаходяться рідина - первинної.
  • «Проміжною упаковці». У деяких ситуаціях між первинним і вторинним пакувальним матеріалом укладається додатковий склад, який перешкоджає пошкодженню судини з лікарським засобом.
  • «Упаковці». В даному випадку мається на увазі той чи інший матеріал або ж своєрідна конструкція, яка буде гарантувати збереження препарату протягом всього заявленого терміну зберігання. При цьому упаковка повинна надійно уберігати складу від можливих пошкоджень або негативного впливу навколишнього середовища.

Також в постанові про маркування лікарських засобів вказується поняття «чарункова контурна упаковка». У цьому випадку також доречно використовувати поняття блістер. Він являє собою гнучкий пакувальний матеріал, оснащений спеціальними осередками, з яких таблетки або капсули витягуються шляхом видавлювання.

Маркування лікарських препаратів 2018

Говорячи про систему маркування лікарських засобів, варто виділити кілька основних моментів, на які варто звернути увагу.

Види найменувань лікарських засобів

В першу чергу назва лікарського засобу або ветеринарного препарату повинно бути вказано в називному відмінку.

Якщо мова йде про кошти рослинного походження, то в цьому випадку необхідно додатково вказати в назві препарату найменування того чи іншого рослинного складу. При цьому субстанція вписується виключно латинською мовою (якщо тільки мова не йде лікарському зборі) у множині. Винятком є ​​тільки слова «кора» і «трава».

Якщо говорити про види фасованої продукції, то допускається вписувати «порошок», «цілісна», «подрібнена» і т. Д. Крім цього маркування лікарських засобів повинна легко читатися і бути зрозумілою споживачам. Це означає, що назва препарату і інформація про нього не можуть писатися дрібним, практично непомітним шрифтом.

Маркування лікарських препаратів 2018

Якщо до складу препарату входять непатентовані субстанції, то вони також повинні бути вказані в називному відмінку. При цьому допускається використання як російського, так і англійської мови. Однак транслітерація повинна відповідати найменуванню, внесеного до реєстру ВООЗ.

МНН можна не вказувати тільки в тому випадку, якщо воно повністю збігається з найменуванням торговельної назви препарату.

Якщо мова йде про гетерологичеським засобі, то в цьому випадку відповідно до вимог до маркування лікарських засобів необхідно обов'язково вказати вид того тваринного, чия кров або плазма були використанні при виробництві складу.

При продажу медикаментів біологічного походження іноді відсутній МНН. У цьому випадку на упаковці має бути вказано джерело отримання продаваного складу.

Якщо мова йде про препарати радіофармацевтичного типу, то на етикетку наноситься символ, що позначає хімічний склад компонента. Додатково вказується індекс радіонукліда і символ, який свідчить про те, що склад радіоактивний.

Як повинен вказуватися держатель

Мається на увазі власник реєстраційного документа, тобто виробник того чи іншого лікарського препарату. У цьому випадку власник вписується також у називному відмінку. Однак непоодинокі випадки, коли у виробництві складу беруть участь відразу кілька виробників. У цьому випадку повинен бути вказаний той власник, який відповідав за контроль якості продукції.

Якщо назви двох власників реєстраційних документів збігаються, то немає необхідності вписувати їх два рази.

Йдеться про активність і концентрації активного фармацевтичного речовини в складі препарату. В цьому випадку обов'язкове маркування лікарських засобів передбачає неодмінна вказівку загальноприйнятих одиниць виміру.

Маркування лікарських препаратів 2018

Концентрація складу визначається по його масі, обсягу або кількості одиниць дозування. При цьому даний показник може варіюватися виходячи з форми випуску препарату та різновиди пакувального матеріалу.

Якщо мова йде про лікарські препарати, що представляють собою фасоване сировину рослинного походження, то в цьому випадку потрібно враховувати вологість субстанції. При вказівці активності таких ліків все залежить від приписів для медичного застосування, а також від загальних даних, що характеризують склад, які складаються і затверджуються спеціальною комісією.

У новому законопроекті про маркування лікарських засобів міститься інформація, що стосується також і анотації, що супроводжує препарати лікарської групи. Відповідно до вимог під час вступу такого товару в звернення, в інструкції обов'язково вказуються дані про:

  • Виробнику (не тільки назва компанії, але і її юридична адреса).
  • Побічні дії. При цьому перераховуються всі можливі небажані ефекти, незалежно від того, наскільки низька ймовірність їх прояву.
  • Назві лікарського препарату згідно з міжнародними номенклатурним вимогам.
  • Основних і другорядних компонентах, які входять до складу. При цьому незалежно від кількості різних речовин, повинні бути перераховані всі з них. Пацієнт повинен бути впевнений в тому, що в ліках відсутня навіть мінімальний вміст компонента, на який у нього проявляється алергічна реакція.
  • Сфері застосування препарату. У цьому випадку мова йде про захворювання, при яких лікарський засіб показано до застосування. Також перераховуються симптоми, при боротьбі з якими даний засіб буде найбільш ефективним.
  • Дозуванні і методі застосування. Деякі ліки приймаються всередину, інші допускається вводити в організм тільки шляхом ін'єкцій.
  • Всіх протипоказання і можливих хворобливих станах, при яких прийом даного лікарського засобу не рекомендується або зовсім заборонений.
  • Термін придатності.
  • Взаємодії з іншими препаратами або окремими компонентами. Також в цьому пункті обов'язково описуються можливі наслідки при використанні декількох категорій складів.

Маркування лікарських препаратів 2018

Крім усього іншого, у вимогах маркування лікарських засобів йдеться про те, що анотація в обов'язковому порядку повинна містити інформацію з вказівками не використовувати даний препарат після закінчення терміну його придатності. Це пояснюється тим, що сьогодні вартість медикаментів занадто висока, через що деякі люди нехтують цими рекомендаціями. Це може бути дуже небезпечно для життя.

У даному переліку необхідно вказувати не тільки найменування компонентів, але також і їх обсяг, що входить в конкретний лікарський засіб. Те ж саме стосується і допоміжних компонентів. Однак вони не завжди вказуються на основному пакувальному матеріалі.

Якщо препарат рекомендований для прийому всередину, то склад повинен бути вказаний на вторинній упаковці. При цьому на ній повинен бути написаний також і обсяг всіх компонентів.

Якщо лікарський засіб призначений для ін'єкцій, то на вторинній упаковці досить вказати тільки повний склад. Обсяг часткою окремих компонентів необов'язковий.

Маркування лікарських препаратів 2018

При продажу препаратів для інгаляцій, згідно з вимогами маркування лікарських засобів, на коробці також вказується компонентний склад без обсягу. Те ж саме стосується засобів зовнішнього або місцевого застосування, а також ліків, які застосовуються в офтальмології.

Якщо мова йде про інфузійних розчинах, то повна інформація про склад вказується як на вторинної, так і на первинній упаковці.

Говорячи про те, якими починаючи з 2018 року повинні бути упаковка та маркування лікарських засобів, варто звернути увагу на медикаменти цієї категорії. Якщо препарат являє собою комплект, що складається з активної речовини і активатора, то в цьому випадку на вторинній упаковці обов'язково вказуються дві або три дати виробництва. Перші відповідають за виробництво компонентів. Третя дата свідчить про випуск всього набору. Якщо говорити про закінчення терміну придатності, то в цьому випадку він може бути тільки один, щоб не плутати покупців. Загальна дата, після якої використовувати препарат не можна, визначається за свіжістю компонента, що зіпсувалося раніше.

Якщо в продаж вводяться лікарські рослинні препарати в фасованому вигляді, то в цьому випадку виробляються водні витяги сировини, згідно з якими і визначається загальний термін зберігання таких складів.

Говорячи про двокомпонентних складах, варто також розглянути вказівки щодо застосування таких комплектів. Ці дані вказуються виходячи із загальних характеристик лікарських складів, а також грунтуючись на анотації та рекомендацій щодо застосування препарату.

Маркування лікарських препаратів 2018

Якщо спосіб введення ліків в організм людини вказується в самій назві продукту, то окремо писати його на упаковці не потрібно.

Вимоги до способів нанесення маркування

В цьому питанні варто звернути увагу на те, що відтінок самого тексту, а також супутніх символів і знаків повинен бути досить контрастним. Фон повинен бути значно світліше написів. Таким чином, покупцеві буде набагато простіше ознайомитися з цікавить його інформацією.

При цьому необхідно проводити ретельні перевірки обладнання для маркування лікарських засобів. Справа в тому, що згідно з вимогами, збереження написів на упаковці повинна бути забезпечена протягом усього терміну придатності складу. Якщо через кілька місяців назва препарату вицвіте, то людина не зможе правильно визначити, що саме він збирається приймати.

Серійний номер, дату виробництва і терміни придатності можна наносити методом тиснення. В цьому випадку символи будуть того ж кольору, що і сам фон. Такий спосіб дозволяє забезпечити збереження написів.

Крім цього в новому законі передбачені рекомендації за величиною символів. Текст повинен бути розміром не менше 7 кегля. При цьому відстань між горизонтальними рядками може бути не менше 3 мм. Також варто уникати вензелів і інших прикрас шрифту, так як вони сильно знижують читабельність символів.

Страхування, маркування ліків і нові правила диспансеризації: що нас чекає в 2018 році

Маркування лікарських препаратів 2018

У 2018 році МОЗ планує запустити пілотні проекти з лікарського страхування і почати тотальну маркування ліків. Лікарів чекають нові спеціальності та допомога штучного інтелекту. Пацієнтів - доступ до електронної медкарті, повернення практики диспансерного обліку і лікування в приватних клініках по ОМС.

Нове в держгарантії

У затвердженій урядом Програмі держгарантій безкоштовного надання меддопомоги на 2018 рік з'явилося кілька принципових змін. Так, у місцевих бюджетів з'являється обов'язок транспортування пацієнтів з хронічною нирковою недостатністю до місця проведення гемодіалізу і назад. Регіон, в якому прописаний пацієнт, повинен буде відшкодовувати регіону, в якому він фактично проживає, витрати, пов'язані з його забезпеченням наркотичними засобами та психотропними речовинами.

В рамках базової програми ОМС починається фінансування диспансерного спостереження, скасованого з появою системи медстрахування. На облік поставлять пацієнтів, які страждають хронічними, соціально значущими та представляють небезпеку для оточуючих захворюваннями. А до критеріїв доступності медичної допомоги вперше віднесено кількість відвідувань виїзної паліативної службою на дому і частка жінок, яким проведено екстракорпоральне запліднення.

«Пілоти» з лікарського страхування

У майбутньому році в країні стартують пілотні проекти з відпрацювання можливих схем лікарського страхування. МОЗ розробляє кілька моделей такого страхування, але головний сенс системи в тому, що не усереднених закупівель, а кожна людина за рецептом зможе получітьто, що йому потрібно. Найчастіше в регіонах не можуть чітко розрахувати потребу, і частина закуплених ліків залишається незатребуваною, в той же час якихось інших препаратів, навпаки, не вистачає. Більш раціональна сістемалекобеспеченіяпредполагает відмова від держзакупівель і компенсацію вартості придбаних пацієнтами препаратів.

Сьогодні пільгові ліки отримує 12,3% росіян. Більшість амбулаторних пацієнтів повинні купувати ліки власним коштом, але часто не купують і не лечатся.Прі цьому, практично у всіх розвинених странахназначенние лікарем ліки входять в медичну страховку. Десь вони повністю безкоштовні для пацієнтів, десь є фіксовані соплатежі або платіж у відсотках від ціни. Але головне - хворі отримують адекватне лікування. «У наступному році ми будемо вирішувати проблему з монетизацією, задублірованностью пільг і, звичайно, з фінансовими джерелами, - пообіцяла, виступаючи на VIII Всеросійському конгресі пацієнтів директор Департаменту лікарського забезпечення і регулювання обігу медвиробів МОЗ Олена Максимкин. - Гражданамследует розуміти, що вони повинні солідарно відповідати за якість лікарського забезпечення всього населення РФ, навіть якщо вони самі цього не потребують ».

маркування ліків

У 2018 році почнеться маркування ліків, яка триватиме, згідно з прийнятим нещодавно законом, до 2020 року. Вводиться нова система буде поетапно: спочатку промаркують найдорожчі препарати, а потім - більш дешеві. Ліки нижньої цінової категорії (вартістю менше 50 рублів) отримають мітку в кінці 2019 року. Індивідуальна маркування потрібна для моніторингу руху ліків від виробника до кінцевого споживача і може розглядатися як аналог акцизної марки. Завдяки цьому кожну упаковку ліки, яка належить до певної партії, можна буде відстежувати від моменту випуску до аптечного прилавка. Надалі, при маркуванні 100% випущених ліків, система моніторингу буде відстежувати близько шести мільярдів упаковок в рік і охопить понад 350 тисяч учасників обороту, серед яких близько 1000 вітчизняних і зарубіжних виробників лікарських засобів, понад 100 тисяч медичних та 250 тисяч аптечних організацій.

Нове в диспансеризації

З 1 січня 2018 року змінюється порядок диспансеризації дорослого населення. В яким затвердили новий Порядок наказі МОЗ від 26 жовтня 2017 року N 869н серйозно скорегувати перелік клінічних обстежень. Зокрема, з першого етапу диспансеризації, на якому виявляються ризики того чи іншого захворювання, будуть виключені загальний аналіз сечі, клінічний і біохімічний аналіз крові, ультразвукове дослідження (УЗД) на предмет виключення новоутворень органів черевної порожнини, малого таза і аневризми черевної аорти і деякі інші дослідження. «Оптимізується» і другий етап диспансеризації. Наприклад, з переліку досліджень викреслено визначення концентрації глікозильованого гемоглобіну в крові або тест на толерантність до глюкози для пацієнтів, у яких на першому етапі виявилося підвищення рівня глюкози в крові.

Серед інших нововведень - віднесення підвищеного рівня холестерину до факторів ризику розвитку хронічних неінфекційних захворювань. Більш того, виявлення гіперхолестеринемії як фактора ризику названо однією з цілей диспансеризації. Мамографія для жінок у віці від 51 року до 69 років і дослідження калу на приховану кров для громадян у віці від 49 до 73 років будуть тепер проводитися частіше - одінраз в два, а не в три роки. Фельдшерів здоровпунктів або ФАПів зобов'язали додатково визначати серцево-судинний ризик і проводити індивідуальне профілактичне консультування пацієнтів.

пацієнтськими тариф

У майбутньому році Мінфін планує реформувати систему обов'язкового медстрахування з тим, щоб поліс ОМС міг використовуватися як в державних, так і в приватних медустановах. Головне завдання, яке пропонується вирішити в ході реформи частковий оплата комерційних медичних послуг. Якщо власник поліса ОМС захоче пройти лікування в приватній клініці, то частина витрат буде за полісом ОМС покривати держава, а решту пацієнт буде оплачувати самостійно. В даний час будь-яка приватна клініка вже може вступити в систему ОМС і почати прийом громадян за полісами, однак співфінансування витрат громадян і держави з в рамках системи ОМС поки неможливо. І пацієнти, які звертаються в приватні клінік, змушені оплачувати лікування повністю зі своєї кишені, не дивлячись на наявність поліса ОМС, відзначають в Мінфіні.

Раніше відомство вже неодноразово пропонувало пацієнтам взяти участь в оплаті лікування, заявляючи, що для повноцінної роботи страхової моделі фінансові ризики повинні ділити страхові компанії і пацієнти. А апарат уряду доручав Міністерству охорони здоров'я «пропрацювати» пропозиціями про скорочення безкоштовної медичної допомоги. Але ні МОЗ, ні ФФОМС такі радикальні заходи не підтримали. На цей раз Мінфін вирішив зайти з іншого боку і знайшов розуміння.

Це повинен знати кожен

Починаючи з 2018 року, росіяни зможуть дізнаватися вартість надаваних їм медичних послуг в особистому кабінеті пацієнта на порталі держпослуг. До сих пір там можна було отримати інформацію тільки про самих безкоштовних (для пацієнта, але не для держави) медпослуги і записатися на прийом до лікаря.

Нічого принципово нового в цьому, втім, немає: інформувати пацієнтів про вартість їхніх візитів до лікаря і наданих послуг медустанови зобов'язали ще три роки тому. Кожному хворому після відвідування поліклініки або виписки зі стаціонару видавалися довідки про витрачені на його лікування засобах. Передбачалося, що така система дозволить уникнути «приписок», а громадяни, які не замислюються про реальну вартість лікування і сприймають його як належне, нарешті усвідомлюють, що держава про них піклується. На ділі з цими зайвими і абсолютно безглуздими паперами було стільки мороки, що з часом все зійшло нанівець. Однак тепер, якщо запрацює система співфінансування лікування у приватників за полісом ОМС, така інформація може стати корисною.

Крім того, всі зареєстровані користувачі отримають доступ до своєї електронної медкарті. Планується послідовне включення кілька модулів особистого кабінету, які дозволять потрапити в електронну карту і отримати епікриз, а також отримати доступ через цей епікриз до медичної документації.

Нові медичні спеціальності та штучний інтелект в допомогу лікаря

У 2018 року з'являться чотири нові медичні спеціальності. Перший МГМУ імені Сеченова почне готувати фахівців за професіями: мережевий лікар, IT-медик, фахівець з тканинної інженерії і молекулярний дієтолог. Чотири «спеціальності майбутнього» будуть введені в курс післядипломної підготовки вже з наступного навчального року, а в подальшому вони сформуються в окремі напрямки підготовки в бакалавраті. «Фахівці майбутнього покоління», які з'являться через 5 років, повинні будуть володіти інструментарієм генетичних досліджень і аналізу великих баз даних, необхідним, в тому числі, для ранньої діагностики доклінічного прояви хвороби.

А вже зараз на допомогу лікарям планується підключити системи підтримки прийняття лікарських рішень. Штучний інтелект, використовуючи клінічні протоколи і великі масиви даних, буде допомагати в постановці діагнозу і виборі алгоритму обстеження і лікування, не дозволяючи лікаря помилитися. Почати планується з двох дисциплін - онкології та неонатології.

1 Star2 Stars3 Stars4 Stars5 Stars (Пока оценок нет)
Загрузка...
Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Добавить комментарий

25 + = 34

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!:

map